Mesaj gönder
Ana sayfa ÜrünlerFloresan İmmünoassay Testi

mAlb Test Kaseti t CE'li Fiatest floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile Kullanım

Sertifika
Çin Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD Sertifikalar
Müşteri yorumları
Kısa süre önce Avustralyalı ortağımız aracılığıyla HCG testlerinizi satmaya başladık ve testlerin kalitesi ve tutarlılığından çok etkilendik. Mevcut üreticimizden daha üstün görünüyorlar ve üretim süreleri ve iletişim açısından çok daha güvenilir olduğunuzu da biliyoruz.

—— Avrupa'dan bir müşteri

HCG testlerimizi size devretme olasılığını araştırmak istiyoruz. Geçmişte her şeyi size devretmek konusunda isteksizdik, çünkü bu bizi size çok bağımlı kılıyor. Ancak, sizi her zaman tüm Çinli üreticilerimizin açık ara en güveniliri olarak gördük ve bu nedenle ortaklığımızı daha da güçlendirme konusunda kendimizi rahat hissediyoruz.

—— Avrupa'dan bir müşteri

AllTest'in sunduğu ürün ve hizmetleri beğeniyorum. İlgimizi gerçekten dikkate alıyorlar.

—— Bay John Smith İngiltere

En büyük kızımın aslında Lyme hastalığı var. Lyme yüzünden neredeyse 1 yılını tekerlekli sandalyede geçirdi. Şimdi çok iyi gidiyor. 2 adet numune kullandım. 1 Lyme teşhisi konan kızımı test etmek için ve 1 Lyme hastası olmayan kızımı test etmek için. Testleriniz iyi çalıştı. Lyme'lı kızımın testi pozitif çıktı ve olmayanın testi negatif çıktı.

—— Bayan Sheila

Ne zaman isteklerim olsa, AllTest bana her zaman ilk seferde memnun yanıtı verir.

—— Bayan Julie Tschetter Belçika

2009'dan beri AllTest'in eski müşterisi olarak, AllTest'in daha fazla pazar payı ve kâr elde etmemizi desteklemek için yaptığı harika çalışmalara teşekkür etmeliyiz.

—— Bay Robin Seifert Almanya

Ben sohbet şimdi

mAlb Test Kaseti t CE'li Fiatest floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile Kullanım

mAlb Test Kaseti t CE'li Fiatest floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile Kullanım
mAlb Test Kaseti t CE'li Fiatest floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile Kullanım

Büyük resim :  mAlb Test Kaseti t CE'li Fiatest floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile Kullanım

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Çin
Marka adı: FIATEST
Sertifika: CE
Model numarası: FI-ALB-102
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: Yok
Fiyat: negotiation
Ambalaj bilgileri: 10T/25T
Teslim süresi: 2-4 hafta
Ödeme koşulları: L/C, T/T
Yetenek temini: 10 milyon test/ay

mAlb Test Kaseti t CE'li Fiatest floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile Kullanım

Açıklama
Ürün adı: mAlb Test Kaseti t CE'li Fiatest floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile Kullanım Prensip: Floresan İmmünoassay
Biçim: kaset Örnek: İdrar
sertifika: CE Okuma zamanı: 15 dakika
Ambalaj: 10T/25T Depolama sıcaklığı: 4-30℃
Raf ömrü: 2 yıl Ayırmak: 20mg/L
Doğrusallık aralığı: 5 ~ 300 mg/L , R≥0.990

mAlb Test Kaseti t CE'li Fiatest floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile Kullanım

 

Mikroalbümin Test Kaseti, böbrek hasarı teşhisine yardımcı olarak İdrardaki Mikroalbümin'i ölçmek için Floresan İmmünoassay'e dayanır.Test sonucu Floresan İmmünoassay Analizörü ile hesaplanır.

 

Ürün adı: CE ile Fiatest Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile MAlb Test Kaset T Kullanımı
Biçim: kaset
Sertifika: CE
Ambalaj: 10T/25T
Raf ömrü: 2 yıl
Doğrusallık Aralığı: 5 ~ 300 Mg/L , R≥0.990
Prensip: Floresan İmmünoassay
Örnek: İdrar
Okuma zamanı: 15 dakika
Depolama sıcaklığı: 4-30℃
Ayırmak: 20mg/L

 

 

Kullanımı ile İdrarda Mikroalbümin ölçümü için hızlı bir testFiatest ÇB floresan İmmünoassay Analizörü.Yalnızca profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
 

Uygulama:

 

Mikroalbümin Test Kaseti (İdrar), İdrardaki Mikroalbümin'i ölçmek için Floresan İmmünoassay'e dayanır.

 

Açıklama:

 

Küçük miktarlarda albüminin idrarla düzenli olarak atılması, böbrek hasarının ilk belirtisi olabilir.Sağlıklı böbrekte albümin genellikle glomerüler süzülür ve tübüler geri emilir, böylece idrarda zor saptanabilir.Hasarlı bir böbrek ile bu süreç düzensizdir.20 - 200 mg/L aralığındaki albüminin atılması, mikroalbüminüri olarak karakterize edilir.1 Bu mikroalbümin testi ile bu tür küçük konsantrasyonlar zaten güvenli bir şekilde yakalanır.Özellikle diyabetiklerde pozitif sonuçlar diyabetik nefropatinin başlangıcına işaret edebilir.Uygun terapötik müdahale olmadan, hastaların yüksek bir yüzdesinin bu komplikasyonun ilerlemesine yol açacaktır.Albümin atılımı sürekli olarak artar (= makroalbüminüri) ve nihayet birkaç yıl sonra böbrek yetmezliğinde sona erer, bu da diyaliz veya böbrek naklini kaçınılmaz kılar.ABD ve Avrupa'da diyabet, terminal böbrek yetmezliğinin ana nedenidir.Dünya çapında gerçekleştirilen bir araştırma (DEMAND), yaklaşık olarak şunu göstermektedir.Tip 2 diyabetlilerin %41'i mikroalbüminüri sergiler.Mikroalbüminüri sıklığı yaş, kan basıncı ve diyabet süresi ile artar ve ne kadar nadir olursa kan şekeri o kadar iyi ayarlanır.Hastalığın yüksek prevalansı, şeker hastaları için yıllık mikroalbüminüri taramasının ne kadar önemli olduğunu ortaya koymaktadır.Tip-1 diyabet hastaları için ilk ölçümlerin genellikle hastalığın başlamasından 5 yıl sonra yapılması önerilir.Tip 2 diyabet hastaları için, hastalığın ne kadar süredir var olduğu bilinmediğinden, tarama doğrudan tanının ilk başlangıcında başlamalıdır.
Mikroalbüminüri tanısı da özel bir öneme sahiptir, çünkü bu yalnızca başlangıç ​​nefropatisinin ilk belirtisi değil, aynı zamanda tip 2 diyabet hastaları için artmış kardiyovasküler hastalık riskinin bir göstergesi olabilir.Albümin atılımındaki artış, fiziksel aktivite, idrar yolu enfeksiyonları, yüksek tansiyon, kalp yetmezliği veya cerrahi müdahaleler (böbrek yapılarındaki hasarların yanı sıra) gibi ek etki faktörlerine bağlı olabilir.
Bu faktörlerin ortadan kaldırılmasından sonra artan albümin atılımı kaybolursa, patolojik bir neden olmaksızın sadece geçici bir albüminüri ile ilgilidir.Albümin atılımı günden güne önemli ölçüde değişebileceğinden, 3-6 aylık bir süre içinde toplanan 3 idrar örneğinden en az 2'si, bir mikroalbüminüri teşhisi konmadan önce artmış albümin değerleri göstermelidir.

 

 

Nasıl kullanılır?

 

bkz.Fiatest ÇBTestin kullanımına ilişkin eksiksiz talimatlar için Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı Kullanım Kılavuzu.Test oda sıcaklığında yapılmalıdır.
Testten önce testin, numunenin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasını bekleyin.
1. Analizör gücünü açın.Ardından ihtiyaca göre “Standart test” veya “Hızlı test” modunu seçin.
2. Kimlik kartını çıkarın ve Analizör portuna takın.
3. Tampon tüpüne 75μL idrar pipetleyin, numuneyi ve tamponu iyice karıştırın.
4. 75μL seyreltilmiş numuneyi test kasetinin numune kuyusuna aktarın.
5. için iki test modu vardır.Fiatest ÇBFloresan İmmünoassay Analiz Cihazı, Standart Test modu ve Hızlı Test modu.Lütfen kullanım kılavuzuna bakınFiatest ÇBAyrıntılar için Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı.
"Hızlı test" modu: 10 dakika numune ekledikten sonra, Test kasetini Analizöre yerleştirin, "HIZLI TEST"e tıklayın, test bilgilerini doldurun ve hemen "YENİ TEST"e tıklayın.Analizör, birkaç saniye sonra otomatik olarak test sonucunu verecektir.
“Standart test” modu: Örnek ekledikten hemen sonra test kasetini Analizöre yerleştirin, “STANDART TEST”e tıklayın, test bilgilerini doldurun ve aynı anda “YENİ TEST”e tıklayın, Analizör otomatik olarak 10 dakika geri sayım yapacaktır.Geri sayımdan sonra Analizör sonucu bir kerede verecektir.
mAlb Test Kaseti t CE'li Fiatest floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile Kullanım 0
SONUÇLARIN YORUMLANMASI

Sonuçlar tarafından okunduFiatest ÇBFloresan İmmünoassay Analizörü.
Mikroalbümin testlerinin sonucu FluroLitTM Floresan İmmünoassay ile hesaplanır
Analizör ve sonucu ekranda görüntüleyin.Ek bilgi için lütfen kullanım kılavuzuna bakın.Fiatest ÇBFloresan İmmünoassay Analizörü.
FluroLitTM Mikroalbümin Testinin doğrusallık aralığı 5~300 mg/L'dir.
Referans aralığı:<20 mg/L
 
 
Katalog numarası Öğe adı Örnek Test aralığı KİT boyutu
FI-ALB-102 mAlb Test Kaseti İdrar 5-300mg/L 10T/25T
 

İletişim bilgileri
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

İlgili kişi: Mrs. Selina

Tel: 86-13989889852

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)